Доклад 1. – «Внедрение правил GMP в Республике Беларусь: точка невозврата пройдена»
Доклад 2. – «GMP за недорого!»
Доклад 3. – «Фармацевтическая инспекция в России: цели и способы их реализации»
Доклад 4. – «Внимание! Разыскивается особо безупречный сотрудник...»
Доклад 5. – «Новые тенденции в правилах GMP ЕС и реакция производителей на предложенные изменения»
Мастер-класс «Предотвращение перекрестного загрязнения – новая проблема сGMP»
Доклад 7. – «Обеспечение сохранности и конфиденциальности Досье на серию (Часть 1 GMP, 4.10)»
Доклад 8. – «Фатальные ошибки службы качества или зачем менеджеры по качеству дискредитируют систему качества?»
Доклад 9. – «Модульный подход при проектировании и изготовлении систем приготовления растворов с учетом требований к чистым помещениям»
Доклад 10. – «Обеспечение качества исходных материалов в производстве ГЛС»
Мастер-класс, «Фармацевтическая система качества (ICH Q10) в алгоритмах и схемах»
Доклад 11. – «Локализация производства лекарственных препаратов в России. Верхняя и нижняя части айсберга»
Доклад 12. – «Опыт применения портативных БИК и Раман анализатор при организации входного контроля на предприятиях фармацевтической промышленности»
Доклад 13. – «Примеры управления материальными ресурсами в лаборатории контроля качества»
Доклад 14. – «Эффективное управление рабочим временем»
Доклад 15. – «Group CTP SYSTEM - наши тематические исследования»
Доклад 16. – «Мифы об управлении рисками по качеству (ICH Q9)»
Доклад 17. – «Математическая статистика в обеспечении качества лекарственных средств»
Доклад 18. – «За воротами производства: практические аспекты успешной логистики лекарственных средств»
Доклад 20. – «Обеспечение качества при импорте и дистрибуции лекарственных средств в Республике Молдова»
Доклад 21. – «Пример системы электронного учета отклонений»