Доклады конференции
Практическое наставление в вере о качестве
Роль Уполномоченного Лица в цепочке поставок субстанций
Выполнение новых требований по аудиту поставщиков АФИ.
Подход, ориентированный на анализ рисков
Почему никогда не хватает денег на качество?
Интерактивная пауза, Отклонения. Несоответствия. Изменения
Результат ООТ = Особое Отношение Требуется!
Юридический статус Уполномоченного лица: текущие проблемы и перспективы
Мастер-класс
Batch records review and batch release – tips and tricks
(Досье серии – советы и рекомендации)
Безопасная заморозка белковых препаратов: Необходимые шаги для обеспечения качества биофармацевтической продукции при её хранении и транспортировке
Обеспечение качества нового проекта при внедрение продукта холодовой цепи на производстве
14 суток испытания на стерильность – почему так долго?
Можно ли быстрее?
Управление бизнес-процессами фармацевтического склада
Неформальное обучение персонала теории GMP/GDP с помощью социальных сетей
Мастер-класс
Методики оценки эффективности корректирующих и предупреждающих действий (САРА)
Аудит лаборатории контроля качества лекарственных средств.
Как убедить аудитора в своей правоте?
Бенчмаркинг системы качества у конкурентов
Различия в трансфере, верификации и валидации аналитических методик
Интерактивная пауза, -Курьезные истории в обеспечении качества
Технология трансмиссионной рамановской спектрометрии как альтернатива методу ВЭЖХ на выходном контроле
Аудит процесса фармацевтической разработки
Роль Отдела обеспечения качества при переносе технологии
Мастер-класс
Ошибки при работе с годовыми обзорами качества
Интерактивная пауза, -Бумажные самолеты Службы качества
Возможности экспертизы качества образцов лекарственных средств современными методами анализа
Рекомендации ВОЗ: надлежащая регуляторная практика
Оценка рисков на этапе фармацевтической разработки: от теории к практике
Интерактивная пауза, -Письмо генеральному директору
Контроль качества фармацевтической лаборатории. Современные решения для прикладных задач
Имплементация методологии PDCA в процедуры фармацевтических систем качества